Nikodem Witczak walczy z rzadką chorobą. Każdy dzień ma znaczenie

  • Aktualności
Miasto z Wizją / 10.03.2026 / Komentarze
Są diagnozy, które zmieniają życie w jednej chwili. Jeszcze niedawno Nikodem Witczak był energicznym chłopcem bawiącym się z rówieśnikami i chodzącym do szkoły. Dziś walczy z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a, która stopniowo odbiera mu sprawność.

 

9-letni Nikodem potrzebuje pomocy. Trwa zbiórka na leczenie

Nikodem Witczak to 9-letni chłopiec z miejscowości Lotyń. Jeszcze kilka lat temu rozwijał się zupełnie normalnie – chodził do szkoły, bawił się z rówieśnikami i nic nie wskazywało na to, że jego życie zmieni się w dramatyczną walkę o zdrowie i przyszłość. Dziś Nikodem zmaga się z ciężką chorobą genetyczną – dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD). 

Rodzina chłopca prowadzi zbiórkę na leczenie i terapię, które mogą spowolnić rozwój choroby i dać Nikodemowi szansę na dłuższe życie.

Czym jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a?

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni. Choroba najczęściej dotyka chłopców i powoduje, że z czasem organizm traci zdolność do poruszania się, a później także do oddychania czy przełykania. 

Pierwsze objawy często są trudne do zauważenia. W przypadku Nikodema pojawiły się dopiero w wieku szkolnym. Nauczycielka zauważyła, że chłopiec szybciej się męczy, ma problemy z wykonywaniem prostych ćwiczeń i częściej upada podczas zabawy. 

Diagnoza była dla rodziny ogromnym ciosem. Lekarze nie ukrywali, że choroba jest bardzo poważna i postępująca.

Choroba odbiera sprawność każdego dnia

DMD powoduje stopniowe osłabienie mięśni. Najpierw choroba wpływa na możliwość biegania i chodzenia, później utrudnia wykonywanie codziennych czynności. Z czasem osłabieniu ulegają także mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. 

Stan Nikodema jest określany jako bardzo poważny, a czas działa na jego niekorzyść. Każdy miesiąc bez odpowiedniego leczenia oznacza kolejne straty w sprawności organizmu. 

Rodzina chłopca nie poddaje się jednak i robi wszystko, aby znaleźć szansę na ratunek.

Trwa zbiórka na leczenie Nikodema

Jedyną nadzieją dla Nikodema są kosztowne terapie oraz specjalistyczne leczenie. Dlatego rodzice zdecydowali się uruchomić zbiórkę w internecie i poprosić ludzi o pomoc.

Każda wpłata przybliża chłopca do leczenia, które może spowolnić rozwój choroby i dać mu więcej czasu z rodziną. W takich przypadkach ogromne znaczenie ma solidarność i wsparcie społeczne.

 Zbiórkę można wesprzeć tutaj:
https://www.siepomaga.pl/nikodem-witczak

Każda pomoc ma znaczenie

Historie takie jak ta pokazują, jak ogromne znaczenie ma pomoc innych ludzi. Nawet niewielka wpłata lub udostępnienie informacji w mediach społecznościowych może pomóc dotrzeć do kolejnych osób, które zdecydują się wesprzeć Nikodema.

Dla chłopca i jego rodziny to nie tylko wsparcie finansowe, ale także ogromna nadzieja, że nie są sami w tej trudnej walce.